Альмагель способ применения и дозы

Альмагель представляет собой антацидное лекарственное средство. Препарат Альмагель выпускается в форме таблеток и суспензии, предназначенных для перорального применения.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Алмагель® А

Лекарственная форма: Суспензия для приема внутрь. Фармакотерапевтическая группа: антацидное средство. Также возможны редкие побочные эффекты. Побочное действие: Аллергические реакции, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запор, диарея.

Если Вам стало известно о нежелательных явлениях, возникших на фоне применения лекарственного препарата Алмагель, пожалуйста, сообщите об этом по электронной почте Safety. Russia teva. Информация, сообщаемая Вами, собирается в интересах безопасности пациентов и в соответствии с требованиями органов здравоохранения. Ваши персональные данные не будут сообщены каким-либо третьим лицам, в том числе органам здравоохранения.

Уведомление о порядке обработки персональных данных в рамках мероприятий по контролю за безопасностью лекарственных препаратов. Нетания , Израиль 12 Hatrufa St. Обеспечение безопасности пациентов является чрезвычайно важной задачей для Теva, и мы со всей серьезностью относимся к безопасности применения всех наших продуктов.

Нам необходимо иметь возможность связываться с людьми, которые обращаются в Теva по поводу её продуктов, для обеспечения соответствующего наблюдения и получения дополнительной информации, предоставления ответов на запросы или отправки запрашиваемых материалов. Настоящее Уведомление описывает порядок сбора и использования Персональных данных с целью способствования выполнения нами обязательств по мониторингу безопасности в отношении всех продуктов, включая зарегистрированные или разрабатываемые лекарственные препараты также известные как обязательства в области фармаконадзора , и для обеспечения качества и безопасности всех наших продуктов.

Настоящее Уведомление также применимо к изделиям медицинского назначения, биологически активным добавкам, парфюмерно-косметической продукции, поскольку международное законодательство в отношении таких продуктов требует аналогичного мониторинга безопасности и качества. Однако для удобства чтения далее Уведомление будет указывать только на безопасность лекарственных препаратов. Данное Уведомление распространяется на информацию, которую мы получаем от Вас или о Вас через интернет, по телефону, факсу, электронной почте или обычной почте или в рамках применимых к Teva обязательств по обработке информации о Нежелательных явлениях и связанных с ними жалоб на качество.

Мы также можем получать информацию о Вас из специальных форм, отправляемых Вами через сайт, который принадлежит или контролируется Теvа. Если Вы являетесь пациентом, нам также может быть предоставлена информация о Вас от третьих лиц, сообщающих о возникшем у Вас нежелательном явлении. Такими третьими лицами могут быть медицинские специалисты, юристы, родственники или другие представители общественности. На Teva распространяется юридическое обязательство по сбору специальных данных в целях обеспечения общественных интересов в сфере здравоохранения.

В соответствии с законодательством фармацевтические компании, как держатели регистрационных удостоверений на лекарственные препараты, должны сохранять все документы по безопасности, относящиеся к продукту, в течение срока действия регистрационного удостоверения плюс не менее 10 лет после прекращения действия удостоверений о государственной регистрации.

Поэтому Персональные данные, относящиеся к безопасности наших продуктов, будут храниться в течение этого периода. Мы собираем Персональные данные о Вас, когда Вы или третьи лица предоставляете информацию о Нежелательном явлении в отношении Вас или кого-либо другого.

Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас в случаях, когда Вы являетесь субъектом сообщения о Нежелательном явлении, включают в себя:. Они включают в себя информацию о Ваших:. Эта информация обрабатывается только в тех случаях, когда это требуется и необходимо для надлежащего документирования развившейся у Вас реакции и в целях соблюдения наших обязательств по фармаконадзору, обеспечению безопасности и любых других законных требований.

Эти требования введены для того, чтобы мы и уполномоченные органы такие как Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, а также уполномоченные в сфере мониторинга и контроля безопасности и эффективности лекарственных препаратов органы Евразийского экономического союза, Европейского союза и иные имели возможность оценивать Нежелательные явления и принимать меры для профилактики подобных явлений в будущем.

Мы собираем информацию о Вас, когда Вы сообщаете нам информацию в отношении Нежелательного явления. Законодательство о фармаконадзоре требует от нас обеспечить в отношении Нежелательных явлений прослеживаемость и возможность последующей коммуникации.

Соответственно, мы должны иметь достаточно информации о заявителях, чтобы мы могли связаться с Вами, когда мы получили сообщение. Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас, когда вы сообщаете о Нежелательном явлении, включает в себя:. Если Вы также являетесь пациентом субъектом сообщения , у которого возникло НЯ, эта информация может быть объединена с информацией, которую Вы предоставляете в связи с Вашим НЯ.

В рамках наших обязательств по фармаконадзору мы можем использовать и передавать Персональные данные в целях:. Мы передаем информацию национальным и региональным органам власти, таким как Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии законодательством о фармаконадзоре.

Мы не можем контролировать использование ими передаваемой нами информации. Мы можем опубликовать информацию о Нежелательных явлениях например, в рамках анализа конкретных случаев или обзоров ; в этом случае мы удалим любую идентифицирующую информацию из публикаций — информация в обезличенном виде. Наши обязательства по фармаконадзору требуют от нас системного анализа паттернов в сообщениях о Нежелательных явлениях, полученных в каждой стране, где мы продаем продукты.

Для выполнения этого обязательства информация, предоставленная в составе сообщения о Нежелательном явлении, передается внутри Teva посредством Международной базы данных Теva Global Database. Поскольку безопасность пациентов является чрезвычайно важной задачей, мы сохраняем всю информацию, полученную о Вас в рамках получения сообщений о НЯ, чтобы иметь возможность оценивать безопасность наших продуктов в долгосрочной перспективе.

В соответствии с действующим законодательством Вы имеете право запрашивать у Теva копию собранной о Вас информации для внесения в неё исправлений, удаления или ограничения обработки, либо направить нам запрос на передачу этой информации другим организациям. Кроме того, Вы имеете право на возражение против отдельных способов обработки информации. В некоторых ситуациях эти права могут быть ограничены, например, в случаях, когда мы можем подтвердить законную необходимость обработки или хранения Ваших Персональных данных.

Москва, ул. Валовая, д. Телефон: 22 34, факс: 22 35, e-mail; info teva. Обратите внимание, что по причинам правового характера мы не можем удалить информацию, собранную в рамках сообщения о Нежелательном явлении, за исключением случаев, если она является неточной.

Мы можем также потребовать от Вас подтверждения Вашей личности прежде чем выполним какой-либо запрос на доступ или внесение изменений в Персональные данные. Мы надеемся, что сможем ответить на любые Ваши вопросы относительно порядка обработки Ваших Персональных данных. Если у Вас появятся какие-либо вопросы или сомнения относительно обработки нами Ваших персональных данных, Вы можете связаться с нами. Если у Вас имеются неразрешенные проблемы, то Вы также можете подать жалобу в уполномоченный орган по надзору за соблюдением законодательства о защите персональных данных в месте Вашего проживания.

В России таким органом является Федеральная служба по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций либо её территориальный орган. Теva принимает меры по обеспечению безопасности персональных данных от случайной потери и несанкционированного доступа, использования, изменения или раскрытия.

Кроме того, мы принимаем дополнительные меры по обеспечению безопасности информации, включая использование средств контроля доступа, строгие требования к физическому ограничению несанкционированного доступа и использование надежных методов сбора, хранения и обработки информации. Все базы данных системы фармаконадзора, используемые Теva, включая Международную базу данных Global Database , находятся в Израиле. Информация о нежелательных явлениях может передаваться по всему миру в пределах нашей Международной базы данных Global Database.

Если мы решим внести какие-либо изменения в настоящее Уведомление , то мы опубликуем информацию о таких изменениях на сайте с помощью визуально выделяющегося уведомления. Персональные данные передаются в Теva, размещаются и хранятся в базах данных на серверах, расположенных в Израиле, которые принадлежат и обслуживаются Teva, осуществляющей основную деятельность по адресу:.

Box , Netanya , Israel. Если в любой момент у Вас возникнут вопросы или проблемы, связанные с данным Уведомлением, свяжитесь по электронной почте с нашим уполномоченным сотрудником, ответственным за обеспечение защиты Персональных данных см. Tevail teva. Мы будем прилагать все разумные усилия для предоставления своевременных ответов на Ваши вопросы или решения возникшей у Вас проблемы.

Те v а и Ваши персональные данные Обеспечение безопасности пациентов является чрезвычайно важной задачей для Теva, и мы со всей серьезностью относимся к безопасности применения всех наших продуктов.

Область действия Уведомления Данное Уведомление распространяется на информацию, которую мы получаем от Вас или о Вас через интернет, по телефону, факсу, электронной почте или обычной почте или в рамках применимых к Teva обязательств по обработке информации о Нежелательных явлениях и связанных с ними жалоб на качество. Собираемая информация и цели её сбора На Teva распространяется юридическое обязательство по сбору специальных данных в целях обеспечения общественных интересов в сфере здравоохранения.

Пациенты субъекты сообщений Мы собираем Персональные данные о Вас, когда Вы или третьи лица предоставляете информацию о Нежелательном явлении в отношении Вас или кого-либо другого.

Они включают в себя информацию о Ваших: здоровье; расовой, национальной принадлежности; религии; половой жизни. Заявители Мы собираем информацию о Вас, когда Вы сообщаете нам информацию в отношении Нежелательного явления. Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас, когда вы сообщаете о Нежелательном явлении, включает в себя: ФИО; контактные данные которые могут включать в себя Ваш адрес, адрес электронной почты, телефон или факс ; данные о профессии эта информация может использоваться при формулировке вопросов, которые Вам могут задавать о Нежелательном явлении, в зависимости от Вашего предполагаемого уровня медицинских знаний ; Ваша связь с пациентом субъектом сообщения.

Как мы используем и передаем Персональные данные В рамках наших обязательств по фармаконадзору мы можем использовать и передавать Персональные данные в целях: изучения Нежелательных явлений; осуществления контактов с Вами для получения дополнительной информации о сообщенном Вами Нежелательном явлении; сопоставления информации о Нежелательном явлении с информацией о других Нежелательных явлениях, полученных Теva, с целью анализа безопасности конкретной партии продукта, продукта Теva или действующего вещества препарата в целом; и предоставления обязательных отчетов в национальные и региональные органы власти для того, чтобы они могли провести анализ безопасности конкретной партии продукта, продукта Теva или активного вещества препарата в целом совместно с сообщениями из других источников.

Международная база данных Наши обязательства по фармаконадзору требуют от нас системного анализа паттернов в сообщениях о Нежелательных явлениях, полученных в каждой стране, где мы продаем продукты. Ваши права Поскольку безопасность пациентов является чрезвычайно важной задачей, мы сохраняем всю информацию, полученную о Вас в рамках получения сообщений о НЯ, чтобы иметь возможность оценивать безопасность наших продуктов в долгосрочной перспективе.

Безопасность данных Теva принимает меры по обеспечению безопасности персональных данных от случайной потери и несанкционированного доступа, использования, изменения или раскрытия. Трансграничная передача данных Все базы данных системы фармаконадзора, используемые Теva, включая Международную базу данных Global Database , находятся в Израиле.

Передача данных в глобальную БД осуществляется в обезличенном виде. Внесение изменений в Уведомление Если мы решим внести какие-либо изменения в настоящее Уведомление , то мы опубликуем информацию о таких изменениях на сайте с помощью визуально выделяющегося уведомления. Box , Netanya , Israel Если в любой момент у Вас возникнут вопросы или проблемы, связанные с данным Уведомлением, свяжитесь по электронной почте с нашим уполномоченным сотрудником, ответственным за обеспечение защиты Персональных данных см.

Дата вступления в силу: январь Нетания , Израиль.

Нейтрализует соляную кислоту и уменьшает активность пепсина, желудочного сока, предохраняет слизистую оболочку ЖКТ от повреждающих воздействий.

Инструкции

Альмагель представляет собой антацидное лекарственное средство. Препарат Альмагель выпускается в форме таблеток и суспензии, предназначенных для перорального применения. Помимо основных компонентов — оксида алюминия и оксида магния — два последних препарата содержат соответственно: бензокаин обезболивающее средство и симетикон вещество, устраняющее причину метеоризма.

Классическая суспензия Альмагель обладает белым цветом, имеет запах лимона. Во время хранения Альмагеля допускается образование слоя прозрачной жидкости, который пропадает после энергичного взбалтывания.

Ниже перечислены основные действующие компоненты и их содержание в 5 мл Альмагеля 1 чайной ложке лекарства :. Суспензии располагаются во флаконах объемом мл, вместе с мерной ложечкой они упакованы в картонные коробки. Каждый вид Альмагеля расположен в коробке соответствующего цвета: классический — в зеленой, Альмагель Нео — в красной, Альмагель А — в желтой. Согласно инструкции к Альмагелю, препарат эффективен при лечении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки или желудка в острых фазах, гастрита в острой или хронической фазе, а также при рефлюксе-эзофагите, дуодените, диафрагмальной грыже и энтерите.

Принимать Альмагель рекомендуется в случае возникновения желудочно-кишечных расстройств, причиной возникновения которых стали неправильные диеты, прием лекарственных препаратов в первую очередь глюкокортикостероидов и НПВС , а также употребление алкогольных напитков и курение. Отказаться от применения Альмагеля рекомендуется при наличии повышенной чувствительности к его компонентам, при выраженных нарушениях функций почек, болезни Альцгеймера, а также в том случае, если пациенту менее 1 месяца.

Препарат применяется перорально. Точные дозировки назначает врач, ниже приведены ориентировочные. Рекомендуется принимать от 1 до 3 мерных ложек Альмагеля частотой от 3 до 4 раз в сутки перед едой и перед сном. Лечение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, а также терапия некоторых видов язвенной болезни желудка осуществляется путем применения Альмагеля между приемами пищи.

Поддерживающее лечение заключается в применении препарата в количестве, равном 1 дозировочной ложке не более 4 раз в день. Длительность такой терапии — до 3 месяцев. Применение препарата детьми разрешается только после консультации с врачом. Детям старше 10, но младше 15 лет следует принимать половину дозировки взрослых. Лечение заболеваний, в ходе которых возникает тошнота, резь в животе, рвота рекомендуется начинать с применения Альмагеля А, лишь после устранения этих симптомов переходят на терапию при помощи Альмагеля классического.

На фоне приема лекарства в редких случаях возможно появление тошноты, спазма желудка, рвоты, запора, рези в области желудка, а также изменение вкусовых ощущений.

Как правило, вышеперечисленные симптомы проходят после уменьшения дозы. Поскольку длительное применение Альмагеля в высоких дозировках в сочетании с употреблением пищи, бедной фосфором, может спровоцировать дефицит фосфора, повышенную экскрецию и резорбцию кальция с мочой, необходимо на время лечения препаратом обеспечить адекватное поступления фосфора с едой.

Кроме того, у пациентов с недостаточностью почек в хронической форме могут возникнуть отеки конечностей, гипермагниемия и деменция. Между применения Альмагеля и других препаратов необходимо соблюдать интервал не менее одного часа. Альмагель рекомендуется хранить не более 5 лет в месте прохладном и защищенном от проникновения света.

Препарат беречь от замерзания. Лазолван — муколитический и отхаркивающий препарат. Форма в Диазолин — антигистаминный препарат, принадлежащий к группе Геломиртол является лекарственным препаратом, применяемым дл Амиксин — противовирусный и иммуностимулирующий препарат.

Атоксил — медикамент, оказывающий бактериостатическое, раноз Линкомицин — препарат с антибактериальным действием. Инструкция по применению: Форма выпуска и состав Показания к применению Противопоказания Способ применения и дозировка Побочные действия Особые указания Аналоги Сроки и условия хранения.

Форма выпуска и состав Препарат Альмагель выпускается в форме таблеток и суспензии, предназначенных для перорального применения. Ниже перечислены основные действующие компоненты и их содержание в 5 мл Альмагеля 1 чайной ложке лекарства : 2, 18 г геля гидроксида алюминия, что соответствует мг оксида алюминия; мг пасты гидроксида магния, что соответствует 75 мг оксида магния.

Состав суспензий типа А и Нео отличаются от приведенного выше. Таблетки Альмагель упакованы по 24 или 12 штук. Это интересно: Лазолван Диазолин Геломиртол Амиксин Атоксил Линкомицин Отправить комментарий. Медицинские термины.

Интересные статьи. Заболевания Лекарства Медицинские термины Диеты Контакты. Медицинский справочник spravka

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: ОМЕПРАЗОЛ, лекарство для желудка, описание, механизм действия, побочные эффекты

Алмагель А

При хранении на поверхности может выделяться слой прозрачной жидкости. При энергичном взбалтывании содержимого флакона гомогенность суспензии восстанавливается. Фармакодинамика Алмагель - лекарственное средство, представляющее собой сбалансированную комбинацию алгелдрата алюминия гидроксида и магния гидроксида.

Он нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, снижает активность пепсина, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Оказывает обволакивающее, адсорбирующее действие. Защищает слизистую оболочку желудка за счет стимулирования синтеза простагландинов цитопротективное действие. Это предохраняет слизистую оболочку от воспалительных и эрозивно-геморагических поражений в результате применения раздражающих и ульцерогенных агентов, таких как этиловый спирт и нестероидные противовоспалительные препараты например, индометацин, диклофенак, аспирин, ацетилсалициловая кислота, кортикостероидные препараты.

Терапевтический эффект после приема препарата наступает через минут. Продолжительность действия зависит от скорости опорожнения желудка.

При приеме натощак действие длится до 60 минут. При приеме через час после приема пищи антацидное действие может продолжаться до 3 часов. Фармакокинетика Алгелдрат Всасывание - резорбируются небольшие количества препарата, которые практически не изменяют концентрацию солей алюминия в крови.

Распределение - нет. Метаболизм - нет. Выведение - выводится через кишечник. Распределение - обычно локально. Профилактика желудочных и дуоденальных нарушений - уменьшение раздражающего и ульцерогенного действия, связанного с приемом лекарственных препаратов, раздражающих слизистую оболочку желудка.

Нет клинических данных о применении Алмагеля беременными женщинами. Препарат не рекомендуется во время беременности, но если предполагаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для плода, препарат следует принимать под наблюдением врача не более дней.

Нет данных о выделении активных веществ препарата с грудном молоком. Алмагель можно применять в период кормления грудью только после тщательной оценки соотношении пользы для матери и потенциального риска для новорожденного.

В период кормления грудью рекомендуется применять не более дней под наблюдением врача. Взрослым и детям старше 15 лет По мл мерные ложки раза в день.

При необходимости разовую дозу можно увеличить до 15 мл 3 мерные ложки. Детям от 10 до 15 лет Применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Препарат принимают через мин после приема пищи и вечером перед сном. После достижения терапевтического эффекта суточную дозу уменьшают до 5 мл 1 мерная ложка раза в сутки в течение дней.

Не рекомендуется прием жидкостей в течение 15 минут после приема Алмагеля. Перед каждым приемом суспензию необходимо тщательно гомогенизировать, встряхивая флакон! Для профилактики По мл за 15 минут до приема лекарств с раздражающим действием.

В редких случаях наблюдаются тошнота, рвота, спазм желудка, изменение вкусовых ощущений, аллергические реакции и гипермагниемия повышение уровня магния в крови. При продолжительном приеме препарата больными с почечной недостаточностью и на диализе возможны изменения настроения и умственной активности. При длительном приеме высоких доз препарата наряду с дефицитом фосфора в пище, возможно возникновение остеомаляции.

При продолжительном приеме высоких доз возможны образование камней в почках, появление тяжелых запоров, легкая сонливость, гипермагниемия. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения или умственной активности, онемение или боль в мышцах, раздражительность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения.

В этих случаях необходимо сразу предпринять меры по быстрому выведению препарата из организма - промывание желудка, стимуляция рвоты, прием активированного угля. Алмагель уменьшает кислотность желудочного сока, и это может повлиять на действие большого числа лекарственных средств при одновременном приеме. Алмагель снижает эффект блокаторов гистамиовых Н2-рецепторов циметидин, ранитидин, фамотидин , сердечных гликозидов, солей железа, препаратов лития, хинидина, мексилетина, фенотиазиновых препаратов, антибиотиков тетрациклинового ряда, ципрофлоксацина, изониазида и кетоконазола.

При одновременном приеме кишечнорастворимых препаратов повышенный рН желудочного сока может привести к ускоренному нарушению их оболочки и вызвать раздражение желудка и двенадцатиперстной кишки. Алмагель может повлиять на результаты некоторых лабораторных и функциональных исследований и тестов: он снижает уровень желудочной секреции при определении ее кислотности; изменяет результаты тестов с использованием технеция ТС99 , например сцинтиграфия костей и некоторые тесты для исследования пищевода, повышает сывороточный уровень фосфора, значения рН сыворотки и мочи.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Не рекомендуется применение препарата у больных с тяжелым запором; при боли в желудке неясного происхождения и при подозрении на острый аппендицит; при наличии язвенного колита, дивертикулеза, колостомии или илеостомии; при хронической диарее; остром геморрое; при изменении кислотно-щелочного равновесия в организме, а также при наличии метаболического алкалоза; при циррозе печени; тяжелой сердечной недостаточности; при токсикозе беременных; при нарушениях функции почек клиренс креатинина При продолжительном приеме препарата более 20 дней необходим регулярный врачебный контроль сывороточного уровня магния при лечении больных с почечной недостаточностью.

Препарат не содержит сахара, что позволяет принимать его больным сахарным диабетом. Препарат содержит сорбитол, который противопоказан при врожденной непереносимости фруктозы. Влияние на способность управления автомобилем и работу с механизмами Алмагель не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

При приеме в рекомендованной суточной дозе содержащийся в препарате этиловый спирт не оказывает влияние на способность управления автомобилем и работу с механизмами. По мл препарата во флаконе из темного стекла с навинчиваемым пластмассовым колпачком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению и мерной ложкой на 5 мл в картонной пачке. По мл препарата во флаконе из полиэтилентерефталата с навинчиваемым пластмассовым колпачком.

Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте! Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке! Троян, ул. Москва, ул. Сущевский Вал, д. Зачем - см. Запомнить меня. Забыли пароль? Для специалистов здравоохранения! Соглашение об использовании. Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ по grls.

Не вызывает вторичную гиперсекрецию желудочного сока. Тяжелая форма почечной недостаточности из-за опасности развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации. Болезнь Альцгеймера. Детский возраст до 10 лет. Врожденная непереносимость фруктозы содержит сорбитол. Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь. Алмагель - цена, наличие в аптеках Указана цена, по которой можно купить Алмагель в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:.

Алмагель сусп. Алмагель суспензия для приема внутрь 10мл пак. Алмагель суспензия орал. Алмагель, суспензия для приема внутрь, 10 мл, 10 шт. Алмагель, суспензия для приема внутрь, мл, 1 шт.

Алмагель мл флак сусп - руб. Язвенная болезнь желудка и перстной кишки. Хронический панкреатит. ГЭРБ, изжога. Острый панкреатит. Гиперацидный гастрит. Главная Контакты Политика конфиденциальности Соглашение об использовании.

При хранении на поверхности может выделяться слой прозрачной жидкости.

Алмагель - инструкция по применению

При хранении на поверхности может выделяться слой прозрачной жидкости. При энергичном взбалтывании содержимого флакона гомогенность суспензии восстанавливается. Алмагель — препарат, снижающий повышенную кислотность желудочного сока. Он представляет собой сбалансированную комбинацию гидроксидов алюминия и магния, которые нерастворимы и почти не поступают в организм.

Алмагель оказывает местное действие на слизистую оболочку желудка, предохраняет ее от раздражающего действия кислот и других вредных веществ и пищи, снижает активность пепсина. Препарат снижает повышенную кислотность в пищеводе. Оказывает противовоспалительное и вяжущее действие на слизистую оболочку пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки. Вспомогательное вещество сорбитол имеет слабое ветрогонное и умеренное желчегонное действие, а также умеренный слабительный эффект.

Пациентам нужно обратиться к врачу в случае уменьшения массы тела, возникновения затруднений при глотании или постоянном ощущении дискомфорта в животе, расстройствах пищеварения, которые появились впервые; или при изменении течения существующих нарушений пищеварения.

Гидроксид алюминия может привести к запору и магния гидроксид может привести к гипокинезии кишечника. Применение этого продукта в высоких дозах может вызвать или усугубить обструкцию кишечника и кишечную непроходимость, особенно у пациентов с повышенным риском таких осложнений, например, у пациентов с почечной недостаточностью или у пациентов пожилого возраста.

При длительном применении препарата необходимо обеспечить поступление в организм достаточного количества фосфора, поскольку гидроксид алюминия связывается с фосфатами и снижает их всасывание из пищеварительного тракта. Повышается выведение кальция с мочой, что может привести к нарушениям кальциево-фосфатного равновесия и создать условия для развития остеомаляции симптомы — жалобы на слабость и боль в костях. Гидроксид алюминия может быть опасным при применении пациентами с порфирией, находящихся на гемодиализе.

Во время лечения не рекомендуется употребление алкоголя и кофеина из-за уменьшения действия препарата. Так как алюминий концентрируется в нервной ткани, применение алюминий-содержащих антацидов у больных преклонного возраста и пациентах с болезнью Альцгеймера следует исключительно ограничивать.

При приеме больными преклонного возраста возможно ухудшение течения существующих заболеваний костей и суставов. При продолжительном приеме препарата более 14 дней необходим регулярный врачебный контроль и определение содержания магния в крови при лечении больных с почечной недостаточностью. Пожалуйста, информируйте Вашего врача или фармацевта, если Вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные средства, даже если они не были Вам прописаны.

При одновременном лечении, другие лекарственные средства следует принимать за часа до или после приема Алмагеля. Алмагель уменьшает кислотность желудочного сока, и это может влиять на действие большого числа лекарственных средств при одновременном приеме. При одновременном приеме кишечнорастворимых препаратов повышенная щелочность желудочного сока может привести к ускоренному разрушению их оболочки и вызвать раздражение желудка и двенадцатиперстной кишки.

Препарат рекомендуется принимать неразбавленным. Нет данных о необходимости соблюдения особого режима питания или ограничения определенных видов пищевых продуктов или напитков при лечении этим препаратом. Перед приемом каких-либо лекарственных средств, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом или фармацевтом. Нет клинических данных о применении Алмагеля беременными женщинами.

Препарат не рекомендуется во время беременности, но если прием лекарственного средства необходим, то продолжительность лечения не должна превышать дней, и препарат следует принимать под наблюдением врача.

Не рекомендуется назначать при токсикозе беременных. Нет данных о поступлении активных веществ препарата в трудное молоко. Алмагель можно применять в период кормления грудью только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и потенциального риска для новорожденного. Алмагель не оказывает влияния на способность водить машину И работать с техникой. Включенный в препарат этанол содержится в количествах, которые не в состоянии оказать влияние на способность управления автомобилем и пользования техникой при приеме рекомендованных суточных доз.

Препарат содержит сорбитол, что позволяет принимать его больным диабетом, но является неподходящим для лечения пациентов с врожденной непереносимостью фруктозы, так как может вызвать раздражение желудка и диарею. Суспензия содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызвать аллергическую реакцию возможно замедленного типа И очень редко — бронхоспазм. Лекарственное средство содержит 2,5 об. В связи с наличием в составе Алмагеля этилового спирта, данное лекарственное средство следует с осторожностью применять беременным, кормящим, детям и пациентам с заболеваниями печени, эпилепсией и с алкогольной зависимостью.

Всегда принимайте Алмагель точно в соответствии с инструкциями данного листка-вкладыша. Если вы не уверены в чем-то, спросите своего врача или фармацевта. По мл мерные ложки или 1 пакет раза в день. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 15 мл 3 мерные ложки. После достижения терапевтического эффекта суточную дозу уменьшают до 5 мл 1 мерная ложка раза в день или пакета в сутки в течение месяцев.

Во время лечения больных с нарушением функции почек необходимо уменьшить суточную дозу или увеличить интервал между приемами, в зависимости от степени тяжести почечной недостаточности. Применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых — 1 мерная ложка раза в день или 2 мерные ложки раза в день или 1 пакет раза в день. По мл мерные ложки или 1 пакет за 15 минут до приема лекарств с раздражающим действием.

Если у Вас сложилось впечатление, что Алмагель действует слишком слабо или слишком сильно, проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом. Если Вы пропустили очередной прием Алмагеля , примите его, когда наступит время следующего регулярного приема, не увеличивая, таким образом, дозы. Если у Вас возникли какие-либо дополнительные вопросы, связанные с применением этого препарата, пожалуйста, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту.

Если Вы приняли более высокую дозу, чем Вам назначено, немедленно обратитесь за помощью к врачу! При однократной передозировке не наблюдаются другие признаки передозировки, кроме запора, метеоризма, ощущения металлического вкуса. При продолжительном приеме высоких доз возможно образование камней в почках, появление тяжелых запоров, легкая сонливость, гипермагниемия.

В этих случаях необходимо сразу предпринять меры по быстрому выведению медикамента из организма — промывание желудка, стимуляция рвоты, прием активированного угля.

Как любой лекарственный препарат Алмагель может вызвать побочные реакции, хотя они проявляются не у всех. При длительном применении препарата больным с почечной недостаточностью и больным, находящимся на диализе, возможны проявления жажды, снижение артериального давления, гипорефлексия, а также развитие микроцитарной анемии.

Если какая-либо побочная реакция станет серьезной, или у Вас отмечаются побочные реакции, не описанные в данном листке-вкладыше, пожалуйста, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту. Суспензия по мл во флаконах из полиэтилентерефталата.

Один флакон в картонной пачке вместе с мерной ложкой на 5 мл и листком-вкладышем. По 10 мл в пакете из многослойной фольги. Алмагель : инструкция по применению. Формы выпуска: суспензия. ФТГ: Антацидное средство. Цены в аптеках Минска. Где купить. Действующие вещества : 5 мл 1 мерная ложка суспензии содержат алюминия гидроксид гель , соответствующий мг алюминия оксида, магния гидроксид паста мг, соответствующий 75 мг магния оксида. Фармакотерапевтическая группа.

Антацидные средства, соединения алюминия. Показания к применению. Симптоматическое лечение заболеваний пищеварительного тракта, сопровождающихся повышенной кислотностью желудочного сока: эзофагит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь ГЭРБ , острый и хронический гастрит, гастролуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, послерезекционный гастрит и гастроанастомозит при наличии гастроэзофагеального рефлюкса изжоги.

Профилактически для уменьшения раздражающего и ульцерогенного действия некоторых лекарственных средств на слизистую оболочку пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки например, кортикостероидов, нестероидных противовоспалительных средств. Предостережения при применении При применении этого лекарственного средства имейте в виду следующее: Не рекомендуется применение препарата: у больных с тяжелым запором; при боли в желудке неясного происхождения и при подозрении на острый аппендицит; при наличии язвенного колита, дивертикулоза, колостомии или илеостомии повышенный риск развития нарушений водно-электролитного баланса ; хронического поноса; обострении геморроя; при изменении кислотно-щелочного равновесия в организме и особенно при наличии метаболического алкалоза; при циррозе печени; при декомпенсированной застойной сердечной недостаточности; при токсикозах беременных; при почечной недостаточности опасность развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации.

Применение антацидов, содержащих алюминий, больным пожилого возраста следует ограничивать. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия Пожалуйста, информируйте Вашего врача или фармацевта, если Вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные средства, даже если они не были Вам прописаны.

Применение препарата и прием пищи и напитков Препарат рекомендуется принимать неразбавленным. Применение во время беременности и кормления грудью Перед приемом каких-либо лекарственных средств, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом или фармацевтом. В период кормления грудью рекомендуется применять не более дней под наблюдением врача. Влияние на способность управления транспортными средствами и работы с техникой Алмагель не оказывает влияния на способность водить машину И работать с техникой.

Информация о вспомогательных веществах Препарат содержит сорбитол, что позволяет принимать его больным диабетом, но является неподходящим для лечения пациентов с врожденной непереносимостью фруктозы, так как может вызвать раздражение желудка и диарею. Информация о правильном применении. Способ применения и дозы. Симптоматическое антацидное лечение Взрослым и детям старше летнего возраста По мл мерные ложки или 1 пакет раза в день. Больным с почечной недостаточностью Во время лечения больных с нарушением функции почек необходимо уменьшить суточную дозу или увеличить интервал между приемами, в зависимости от степени тяжести почечной недостаточности.

Детям от 10 до 14 лет Применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых — 1 мерная ложка раза в день или 2 мерные ложки раза в день или 1 пакет раза в день. Для профилактики По мл мерные ложки или 1 пакет за 15 минут до приема лекарств с раздражающим действием.

Рекомендованная продолжительность лечения — 12 дней. Перед каждым приемом суспензию необходимо тщательно гомогенизировать, встряхивая упаковку! Препарат принимают через мин после приема пищи и вечером перед сном. Не рекомендуется прием жидкостей в течение 15 минут после его приема. При появлении симптомов передозировки немедленно обратитесь к врачу! Нежелательные реакции Как любой лекарственный препарат Алмагель может вызвать побочные реакции, хотя они проявляются не у всех.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможны появления запора, которые исчезают при снижении дозы, диарея, изменение цвета каловых масс; тошнота, рвота, спазмы желудка. Лабораторные показатели: чаще всего у больных с почечной недостаточностью и в случае длительного применения или приема высоких доз препарата вследствие гипермагниемии, гиперапюминиемии развивается интоксикация алюминием и магнием; гипофосфатемия проявлениями которой могут быть потеря аппетита, мышечная слабость, снижение массы тела ; возможные гипокальциемия, гиперкальциурия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нефрокальциноз, нарушение функции почек; Со стороны иммунной системы: аллергические реакции местного и общего типа, в том числе зуд, крапивница, ангионевротический отек и анафилактические реакции, бронхоспазм.

Со стороны центральной нервной системы: при длительном применении препарата больным с почечной недостаточностью и больным, находящимся на диализе, возможны проявления энцефалопатии, нейротоксичности изменения настроения и умственной активности , деменция, нарушения состояния при болезни Альцгеймера; Со стороны опорно-двигательного аппарата: остеопороз при длительном приеме высоких доз препарата с дефицитом фосфора в пище возможно возникновение остеомаляции; Прочие: изменение вкусовых ощущений.

Условия хранения. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности. Два 2 года. Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска.

Комментариев: 2

  1. дядя_володя:

    zinur93, пробуйте! Поможет – значит можно, а нет – нет…

  2. tchetyrina.irina:

    Зачем их очищать, если в цедре находится большая часть питательных веществ?