Дротаверин укол от чего

Спазмолитик миотропного действия. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру жкт, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Дротаверин

Дротаверин быстро и полностью всасывается как после перорального приема, так и после парентерального введения. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 2,4 ч. В основном выводится почками в форме метаболитов , в меньшей степени - с желчью.

Не проникает через гематоэнцефалический барьер ГЭБ. Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру путем подавления фермента фосфодиэстеразы IV ФДЭ IV. Ингибирование фермента фосфодиэстеразы IV приводит к повышенной концентрации цАМФ, что инактивирует легкую цепочку киназы миозина MLCK , что, в свою очередь, ведет к расслаблению гладкой мускулатуры.

По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Снижает тонус и двигательную активность гладкой мускулатуры внутренних органов, расширяет кровеносные сосуды. В клетках гладкой мускулатуры миокарда и сосудов, гидролиз цАМФ происходит в основном при участии изоэнзима ФДЭ III, что объясняет высокую избирательность действия дротаверина как спазмолитика при отсутствии выраженного терапевтического действия на сердечно-сосудистую систему и развития серьезных сердечно-сосудистых нежелательных явлений.

Преимуществом дротаверина является то, что он не обладает стимулирующим действием на дыхательную систему, которое наблюдалось после парентерального введения папаверина. Средняя суточная доза для взрослых составляет мг дротаверина гидрохлорида разделенная на 1 - 3 введения в сутки внутримышечно.

При острых коликах почечно-каменной или желчно-каменной болезни - 40 - 80 мг 2 - 4 мл препарата внутривенно медленно. Дротаверин усиливает действие папаверина, бендазола и др. При одновременном применении с дротаверином трициклических антидепрессантов, хинидина и прокаинамида усиливается гипотензивное действие. В случае повышенной чувствительности к пиросульфиту натрия парентерального применения лекарственного средства следует избегать.

Лекарственное средство содержит пиросульфит натрия, который может вызывать реакции аллергического типа, включая анафилактические симптомы и бронхоспазм у чувствительных лиц, особенно у лиц с астмой или аллергическими заболеваниями в анамнезе. Парентеральное применение дротаверина в период беременности не ведет к тератогенным и эмбриотоксическим действиям. Однако, при назначении лекарственного средства во время беременности необходима осторожность.

В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период лактации назначать не рекомендуется. После парентерального, а особенно внутривенного введения лекарственного средства, больным рекомендуется воздержаться от вождения транспортных средств и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакций в течение 1 ч после парентерального введения.

Симптомы: в высоких дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона хром-эрзац.

По 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона с картонным вкладышем для фиксации ампул. В случае использования ампул с кольцом излома или с насечкой и точкой излома, вложение ножа или скарификатора для вскрытия ампул не предусматривается. Дротаверин ампулы : инструкция по применению. МНН: Дротаверин. Цены в аптеках Киева. Нет в продаже Аналоги.

Лекарственная форма. Одна ампула содержит: активное вещество — дротаверина гидрохлорид — 40 мг; вспомогательные вещества - натрия метабисульфит, натрия ацетата тригидрат, кислота уксусная, спирт этиловый, вода для инъекций. Прозрачная жидкость от желтого до желтовато-зеленого цвета. Фармакотерапевтическая группа. Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ. Папаверин и его производные. Фармакологические свойства. Фармакокинетика Дротаверин быстро и полностью всасывается как после перорального приема, так и после парентерального введения.

Фармакодинамика Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру путем подавления фермента фосфодиэстеразы IV ФДЭ IV. Показания к применению. В качестве вспомогательной терапии когда пациент не может принимать таблетки : - при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит.

Способ применения и дозы. Побочные действия. Р едко - головная боль, головокружение, бессонница - тошнота, сильный запор - учащенное сердцебиение, снижение артериального давления - аллергические реакции ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд.

Лекарственные взаимодействия. Дротаверин может ослабить антипаркинсонический эффект леводопы. Дротаверин уменьшает спазмогенную активность морфина. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина.

Особые указания. При гипотензии применение лекарственного средства требует повышенной осторожности. При внутривенном ведении дротаверина — в связи с опасностью коллапса — больной должен лежать! Беременность и период лактации Парентеральное применение дротаверина в период беременности не ведет к тератогенным и эмбриотоксическим действиям. Дротаверин не следует применять во время родов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами После парентерального, а особенно внутривенного введения лекарственного средства, больным рекомендуется воздержаться от вождения транспортных средств и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакций в течение 1 ч после парентерального введения. Лечение: симптоматическое. Форма выпуска и упаковка.

По 2 мл в ампулы из стекла. Пачки упаковывают в групповую упаковку. Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения. Условия отпуска из аптек. Оцените инструкцию:. Цены в аптеках Киев Местоположение. Препарат отсутствует в продаже. Попробуйте выбрать другой регион. Дротаверин Дарница Дарница Украина. Где купить. Но Х Ша Лекхим Украина. Открыть в приложении Эффективная реклама на сайте. Этот сайт использует cookies. Мы используем файлы cookie для запоминания и анализа ваших предпочтений.

Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов cookie.

Дротаверин раствор : инструкция по применению Формы выпуска: раствор. МНН: Дротаверин.

дТПФБЧЕТЙО-упмпЖБТН

Это миотропный спазмолитик, который обладает сосудорасширяющим влиянием. Медикамент положительно воздействует на гладкую мускулатуру разных органов, дает возможность устранения спазма, снятия болезненности и нервного, и мышечного генеза.

Препарат выпускается в виде раствора для внутримышечного и внутривенного введения в ампулах. Действующим веществом является гидрохлорид дротаверина — 20 мг. Снижает поступление в гладкомышечные клетки ионизированного кальция благодаря ингибированию фомфодиэстеразы, а также накоплению внутри клетки цАМФ. Расширяются кровеносные сосуды, повышается минутный сердечный объем, вызывается умеренное понижение артериального давления, оказывается определенное антиаритмическое воздействие. Увеличивается кровенаполнение, снижается сосудистый тонус головного мозга.

Практически не воздействует на нервную вегетативную систему, не попадает в центральную нервную систему. Лекарственное средство не оказывает антихолинэргического влияния, поэтому может применяться у пациентов с глаукомой, в отличие от холинолитических спазмолитиков. Активное вещество при парентеральном введении быстро всасывается. В плазме крови максимальная концентрация достигается через сорок минут.

Метаболизируется практически полностью в печени посредством О-дезэтилирования. Происходит быстрая конъюгация метаболитов с глюкуроновой кислотой. Время полувыведения — от 8 до 10 часов. В моче неизмененный дротаверин не выявляется. Чаще всего он применяется при различных спазматических болях, хотя обезболивающим препаратом не является.

Связано это с тем, что боль является симптомом, а не отдельным заболеванием. Устраняя спазм сосудов или мускулатуры, средство тем самым ликвидирует причину, вызвавшую боль. При болях, которые вызваны воспалениями, травмами или прочими патологическими процессами, этот препарат неэффективен и не окажет обезболивающего влияния.

В качестве вспомогательного препарата когда такая лекарственная форма, как таблетки, невозможна к применению :. Лекарственное средство предназначается для введения внутримышечно.

Пациентам с коликой почек или печени разрешается медленное внутривенное введение медикамента. Введение препарата внутрь вены допускается лишь в лежачем положении, поскольку имеется вероятность развития коллапса. Больным с дефектами периферического кровообращения, обусловленными спазмом сосудистого гладкомышечного слоя, средство можно вводить медленно внутрь артерии. Продолжительность лечебного курса и дозировки лекарства определяются лечащим врачом для каждого человека индивидуально.

Обычно взрослым назначается от 2 до 4 миллилитров средства один-три раза в день внутримышечно. Подросткам после двенадцати лет назначается по одному-два миллилитра препарата раза в день. При физиологических родах женщинам для сокращения периода раскрытия маточной шейки обычно выписывают два миллилитра средства внутримышечно в самом начале фазы раскрытия.

При необходимости через два часа вводят повторно два миллилитра лекарства внутримышечно. Больным, страдающим язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и желудка, препарат нужно назначать комплексно, вместе с другими противоязвенными средствами.

Со стороны системы сердца и сосудов: нечасто — уменьшение артериального давления, тахикардия, коллапс если вводится внутривенно. Ингибиторы фосфодиэстеразы, которые подобны папаверину, уменьшают противопаркинсоническое влияние левоподы повышение тремора и ригидности. Препарат усиливает спазмолитическое влияние бендазола, папаверина и прочих спазмолитиков, в том числе м-холиноблокаторов.

Повышает вероятность артериальной гипотензии, которая вызывается прокаинамидом, хинидином и трициклическими антидепрессантами.

В нем содержится дисульфит, способный вызвать аллергические реакции, в том числе бронхоспазм и анафилактические симптомы у пациентов с предрасположенностью, особенно у лиц с отягощенным аллергологическим анамнезом или бронхиальной астмой. При чрезмерной чувствительности организма к дисульфиту нужно избегать парентерального употребления препарата.

Воздействие на способность к управлению механизмами и автотранспортом: во время лечения нужно воздержаться от управления различными транспортными средствами, занятий прочими потенциально опасными типами деятельности, которые требуют высокой концентрации внимания и скорости реакций психомоторики в течение часа после парентерального, в особенности внутривенного, введения.

Репродуктивные исследования на животных, а также клинические исследования показали, что применение препарата во время беременности ни эмбриотоксического, ни тератогенного влияния не оказывало. Во всех них содержатся такие же действующие вещества, но стоимость их может значительно отличаться. Препарат при этом обладает меньшим числом побочных проявлений, что делает его применение более безопасным. Медикамент назначается при проведении разных терапевтических и диагностических процедур.

Лекарственное средство является высокоэффективным благодаря своим обезболивающим свойствам, в особенности при интенсивном болевом синдроме. В большинстве своем оно получает положительные отзывы пациентов. Специалисты и больные подчеркивают ускоренное действие средства при устранении различных по происхождению болей. Внутримышечные инъекции получили больше всего положительных откликов, поскольку эффект в данном случае наступает почти мгновенно.

Существует минимальное количество откликов, содержащих сведения о развитии побочных эффектов при применении препарата. Речь в большинстве случаев идет о головокружении и тошноте, а также о расстройствах пищеварения. Препарат в целом считают эффективным и качественным.

Кроме того, он является доступным по стоимости, может использоваться и в стационарных условиях, и дома после врачебного назначения. Главная Прочие препараты.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: НО-ШПА. О чем вы еще не знали. Препарат, снижающий давление.

Дротаверин (Drotaverine)

Спазмолитик миотропного действия. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру жкт, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.

После приема внутрь дротаверин быстро абсорбируется из ЖКТ. C max дротаверина в плазме крови достигается через мин. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается.

При парентеральном введении дротаверин быстро всасывается. Начало действия - через мин. C max в плазме крови достигается через мин. Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит ; спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря.

В качестве вспомогательной терапии при спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором, синдром раздраженного кишечника с метеоризмом ; при головных болях напряжения; при дисменорее; при проведении некоторых инструментальных исследований, в т. Повышенная чувствительность к дротаверину; почечная недостаточность тяжелой степени, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность синдром низкого сердечного выброса ; период лактации грудного вскармливания ; детский возраст до 6 лет для приема внутрь , детский возраст до 18 лет для парентерального применения.

С осторожностью: при артериальной гипотензии; у детей недостаточность клинического опыта применения ; при беременности. При парентеральном применении - при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, аденоме предстательной железы, глаукоме.

Дозу, метод и схему применения определяют индивидуально, в зависмости от показаний, клинической ситуации и возраста. Максимальная суточная доза для взрослых составляет мг. Дозу для детей определяют в зависимости от возраста.

Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд; при парентеральном применении в отдельных случаях - анафилактический шок. При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом усиливается снижение АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.

При одновременном применении уменьшается спазмогенная активность морфина. При одновременном применении с леводопой возможно уменьшение противопаркинсонического эффекта леводопы. При одновременном применении усиливается действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков в т.

При одновременном применении с фенобарбиталом повышается выраженность спазмолитического действия дротаверина. С осторожностью применять дротаверин для приема внутрь у детей. Парентеральное применение у детей противопоказано. Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Противопоказан к применению в период лактации грудного вскармливания. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. На нашем проекте. Более болезней. Заказ лекарств. Первая помощь. Задать вопрос. Лекарства , Препараты для лечения функциональных нарушений со стороны ЖКТ.

Другие лекарственные формы: таблетки. Продается по рецепту. Действующее вещество Состав и форма выпуска препарата Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания Противопоказания Дозировка Побочные действия. Лекарственное взаимодействие Особые указания Беременность и лактация Применение в детском возрасте При нарушениях функции почек При нарушениях функции печени Применение в пожилом возрасте Отзывы. Действующее вещество Состав и форма выпуска препарата Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания Противопоказания.

Дозировка Побочные действия Лекарственное взаимодействие Особые указания Беременность и лактация Применение в детском возрасте. При нарушениях функции почек При нарушениях функции печени Применение в пожилом возрасте Отзывы.

НО-ШПА, раствор. Действующее вещество. Состав и форма выпуска препарата. Фармакологическое действие. Новости по теме. Камни в желчном пузыре. Побочные действия. Со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение, бессонница. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, запор. Местные реакции: при парентеральном применении редко - реакции в месте введения. Лекарственное взаимодействие. Особые указания.

Использование в педиатрии С осторожностью применять дротаверин для приема внутрь у детей. Беременность и лактация.

Применение в детском возрасте. Прием дротаверина внутрь противопоказан детям в возрасте до 6 лет. Парентеральное применение дротаверина противопоказано у детей и подростков в возрасте до 18 лет. При нарушениях функции почек. Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции почек. При нарушениях функции печени. Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции печени. Применение в пожилом возрасте. Обнаружили ошибку? Ярослав Добровольский 12 января Ссылка Пожаловаться.

Чтобы оставить комментарий, вам нужно авторизоваться. Оцените препарат. Оставить отзыв. Знаков: 0 из Правила размещения отзыва. Подпишитесь на нас. Новости Здоровье Mail. Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу. Ru О компании Реклама.

Редакция Наши эксперты Помощь.

Дротаверин быстро и полностью всасывается как после перорального приема, так и после парентерального введения.

Дротаверин раствор : инструкция по применению

Дротаверин раствор : инструкция по применению Формы выпуска: раствор. МНН: Дротаверин. ФТГ: Спазмолитическое средство. Цены в аптеках Минска. Где купить. Прозрачная жидкость от желтого до желтовато-зеленого цвета. Допускается присутствие запаха уксусной кислоты. Одна ампула 2 мл раствора содержит: действующего вещества — дротаверина гидрохлорида — 40 мг; вспомогательные вещества : метабисульфит натрия, натрия ацетата тригидрат, уксусную кислоту ледяную, спирт этиловый, воду для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа. Лекарственное средство для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта.

Папаверин и его производные. Фармакологические свойства. Фармакодинамика Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру путем подавления фермента фосфодиэстеразы IV ФДЭ IV. Ингибирование фермента фосфодиэстеразы IV приводит к повышенной концентрации цАМФ, что инактивирует легкую цепочку киназы миозина MLCK , что, в свою очередь, ведет к расслаблению гладкой мускулатуры.

ФДЭ IV функционально очень важна для снижения сократительной способности гладких мышц и селективные ингибиторы ФДЭ IV могут быть полезны при лечении гиперкинетических заболеваний и различных состояний, связанных со спастическими состояниями желудочно-кишечного тракта.

Фермент, гидролизующий цАМФ в клетках гладкой мускулатуры миокардия и сосудов, в основном является изоэнзимом ФДЭ III, это объясняет то, что дротаверин является эффективным спазмолитическим агентом без серьезных сердечно-сосудистых побочных действий и выраженного действия на сердечно-сосудистую систему.

Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры, вызванных нарушением нервной регуляции и саморегуляции как нервной, так и мышечной этиологии. Независимо от типа вегететивной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы, находящиеся в желудочно-кишечной, желчной, урогенитальной и сосудистой системах. Благодаря своему сосудорасширяющему действию он улучшает кровообращение тканей.

Действие дротаверина сильнее, чем у папаверина, а всасывание — более быстрое и полное, он меньше связывается с белками плазмы. Преимуществом дротаверина является то, что он не обладает стимулирующим действием на дыхательную систему, которое наблюдалось после парентерального введения папаверина. Фармакокинетика Дротаверин быстро и полностью всасывается как после перорального приема, так и после парентерального введения.

Пик в сыворотке крови после приема внутрь достигается через 45—60 мин. Метаболизируется в печени. Биологический период полувыведения составляет 8—10 ч. В основном дротаверин выводится в форме метаболитов, в неизмененном виде в моче не обнаруживается. Показания к применению. Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства в особенности к метилбисульфиту натрия , тяжелая печеночная, почечная или сердечная недостаточность синдром низкого сердечного выброса , детский возраст.

Меры предосторожности. C осторожностью следует назначать при артериальной гипотензии, выраженном атеросклерозе коронарных артерий, в период беременности. При внутривенном ведении дротаверина — в связи с опасностью коллапса — больной должен лежать!

В случае повышенной чувствительности к метилбисульфиту натрия парентерального применения лекарственного средства следует избегать. Лекарственное средство содержит метилбисульфит натрия, который может вызывать реакции аллергического типа, включая анафилактический шок и бронхоспазм у чувствительных лиц, особенно у лиц с астмой или аллергическими заболеваниями в анамнезе.

Клинические исследования по применению лекарственного средства детьми не проводились. Беременность, грудное вскармливание и фертильность. Парентеральное применение дротаверина в период беременности не ведет к тератогенным и эмбриотоксическим действиям.

Однако, при назначении лекарственного средства во время беременности необходима осторожность. Дротаверин не должен применяться во время родов.

В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период грудного вскармливания назначать не рекомендуется. Данные о влиянии лекарственного средства на фертильность отсутствуют. Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами. После парентерального, а особенно внутривенного введения лекарственного средства, пациентам рекомендуется воздержаться от вождения транспортных средств и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакций.

Способ применения и дозы. Средняя суточная доза для взрослых составляет 40— мг дротаверина гидрохлорида разделенная на 1—3 введения в сутки внутримышечно. При острых коликах желче- и мочекаменная болезнь — 40—80 мг 2—4 мл лекарственного средства внутривенно медленно. Побочное действие. При появлении побочных реакций необходимо обратиться у врачу. Со стороны желудочно-кишечного тракта : редко — тошнота, запор. Со стороны центральной нервной системы: редко — головная боль, головокружение, бессонница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы : редко — учащенное сердцебиение, гипотензия. Со стороны иммунной системы : редко — аллергические реакции, включая ангионевротический отёк, крапивницу, сыпь, зуд, лихорадку, озноб, повышение температуры тела, слабость, особенно у пациентов с повышенной чувствительностью к метабисульфиту. Общие заболевания и местные реакции : реакции в месте введения.

Частота неизвестна — были сообщения о случаях анафилактического шока с фатальными и нефатальными последствиями при применении инъекционной формы. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Дротаверин может ослабить антипаркинсонический эффект леводопы. Дротаверин усиливает действие папаверина, бендазола и др. При одновременном применении с дротаверином трициклических антидепрессантов, хинидина и прокаинамида усиливается гипотензивное действие.

Дротаверин уменьшает спазмогенную активность морфина. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина.

Симптомы : в высоких дозах может вызывать нарушение сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которые могут привести к летальному исходу. Лечение : наблюдение, симптоматическое и поддерживающее лечение. По 2 мл в ампулах из стекла. Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности. Лекарственное средство нельзя использовать после окончания срока годности.

Условия отпуска из аптек. По рецепту. Борисов, ул. Цены в аптеках Минск Местоположение. Где купить Где забронировать. Дротаверина гидрохлорид Белмедпрепараты Беларусь.

Но-шпа Хиноин Венгрия. Открыть в приложении Эффективная реклама на сайте. Этот сайт использует cookies. Мы используем файлы cookie для запоминания и анализа ваших предпочтений. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов cookie.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Домашняя аптека-Дротаверин(Ношпа)

Комментариев: 4

  1. Игнатишина:

    Клара, чушь.как калий может быть вместо кардиомагнила

  2. gk66:

    rita, а в какой пропорции и сколько какого ингридиента?

  3. Женечка:

    Виктори я, Откуда я знаю ! Нам врачи в Кампучии советовали носить солнцезащитные очки , особенно женщинам . Нашли какую-то взаимосвязь между воздействием ультрафиолета на женские органы , Посмотрите – все тропические женщины купаются в море не снимая одежды. Это не предрассудки , а веками отработанная защита .

  4. nonka1234:

    узнала много нового, раньше было мелирование, прядки высветляли, и колорирование, прядки окрашивали, а здесь гораздо больше способов, блондинкам, правда, очень идет.